有夫之妇欧康维视生物-B:OT-802在中国开展III期临床试验的临床试验授权获批
欧(✂)康维视生物-B(01477)发布公告,集团针对老视适应症的自主研发产品OT 802(盐酸毛果芸香硷滴眼液)III期临床(🚩)试验授权近日获得中华人民共和国(中国)国家药品监督管理局药品审评中心批准,可开展一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心(🕷)临床试验。老视疗法市场蕴藏巨大的商业潜力,尤(🕒)其是在中国,因为中国迄今并无批准商业用途的药物疗法。此次取得OT-802 III期临床试验授(👕)权,体现了集团的研究和开发能力,并突出当前的老视疗法市场未获满足,具备可观潜力。
OT-802((🏸)即盐酸毛果芸香硷滴眼液)是(👹)公司自主研发的创(🏸)新产品,用于治疗老视。临床前研究表明,OT-802具有起效快、安全性高的特点。集团就OT-802 应用与OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼(🌍)液)相同的液液双腔制(🎼)剂技术,有效应对产品稳定性挑战。集团拥有该项专有技术的(🦅)独家专利权,并将尽快启动OT-802 III 期临床试验。
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